April 2015
Regeneus Ltd receives approval for Progenza osteoarthritis trial

Regeneus, a clinical stage regenerative medicine company focused on the development of cell therapies, announced today that it has received ethics approval for a clinical trial of its new...

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Avr
2015
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Sensorion complète avec succès la première partie de l’étude clinique du SENS-111 destiné au traitement de la crise aiguë de vertige – France Biotech

L'association a pour but de promouvoir le développement de l’industrie des biotechnologies et des sciences de la vie en France

24

Avr
2015
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Startup Pledges To Cut Cost Of Breast Cancer Genetic Testing From $4000 To $249

This morning, a Burlingame, Calif.-based startup called Color Genomics is announcing that it will provided genetic testing for breast and ovarian cancer – the same genetic tests that led Angelina Jolie to have her breasts and ovaries surgically removed – at one-sixteenth the cost of the main test that is [...]

22

Avr
2015
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Transgene a annoncé que des données précliniques ont été présentées pour deux de ses programmes – TG4010 et TG3003 – lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (AACR) à Philadelphie, aux Etats-Unis.

22

Avr
2015
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Cardio3 BioSciences, la société belge qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui l’administration de sa thérapie NKG2D CAR T-cell au premier patient inclus dans l'étude de phase I de la société destinée à évaluer sa sécurité et sa faisabilité chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

22

Avr
2015
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Roche inked a deal worth up to $555 million to work with India's Curadev Pharma on cancer treatments that use the body's immune system to combat tumors, expanding its trove of assets in one of the industry's hottest fields.

20

Avr
2015
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Transgene : procédure spéciale de la FDA pour la phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer avancé du foieTransgene a annoncé jeudi qu’un accord a été trouvé avec l’autorité réglementaire américaine, la Food and Drug Administration, (FDA) pour une procédure particulière, dite Specific Protocol Assessment (SPA), de revue par la FDA du protocole de l’étude clinique globale de phase 3 du produit d’immunothérapie oncolytique Pexa-Vec.

17

Avr
2015
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Atlas Venture unveils a $280M pure play biotech startup fund

Squarely focused on seeding and nurturing biotech startups and armed with some of the best relationships in the business, Atlas Venture is unveiling a new $280 million fund today that will double...

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Avr
2015
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avril 2015

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